​​​​​VERISOL®P

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Réduire les rides des yeux et améliorer l’élasticité de la peau avec VERISOL® P

Lorsque nous sommes dans la vingtaine, la quantité de collagène que notre corps produit peut commencer à diminuer (2) à un taux estimé de 1% dans notre peau chaque année (3-4). Cela signifie que la structure de nos cellules cutanées commence à s’affaiblir, ce qui entraîne des signes visibles de vieillissement tels que les rides, la sécheresse et la perte de forme de notre peau (10).

Le collagène est vital pour l’élasticité de la peau. Elle peut être grandement affectée par des facteurs endogènes et environnementaux tels que le vieillissement (2-5), le rayonnement UV (6), la pollution (7), le tabagisme (8) et une mauvaise nutrition (9).

Récemment, les peptides de collagène ont acquis une réputation pour leur capacité à influencer positivement le métabolisme du collagène humain (11-13).

QU’EST-CE QUE VERISOL®P?

VERISOL® P est composé de peptides de collagène purs et naturels qui ont été spécifiquement développés et scientifiquement prouvés pour offrir la plus grande efficacité possible sur la peau, avec des résultats visibles dès 4 semaines (14,16). Les peptides de collagène agissent en stimulant le métabolisme de notre peau de l’intérieur (16). Les consommateurs qui consomment VERISOL® P peuvent avoir une peau visiblement plus lisse (14,15) avec une réduction de la profondeur de leurs rides des yeux (16) et une élasticité de la peau améliorée (14). Les autres effets positifs de VERISOL® P comprennent l’amélioration de la structure de la surface de la peau, une réduction de la cellulite (15) et une croissance plus rapide des ongles, les consommateurs affirmant que leurs ongles s’écaillaient moins (17).

Lorsqu’ils sont pris régulièrement, les peptides de collagène VERISOL® P peuvent visiblement réduire la profondeur des rides des yeux (16) et améliorer l’élasticité de la peau (14), car la peau commence à gagner en tonicité et en fermeté. Cet effet ne peut être obtenu avec aucun produit de soin de la peau topique car ils ne peuvent atteindre que les couches externes de la peau (18) – même les effets des crèmes pour le visage les plus chères sont de courte durée.

Types de collagène

Il existe 3 types de collagène majeurs : I, II et III (1). Les collagènes I et III sont les principaux types de collagène situés dans la peau (1). Le collagène II constitue essentiellement la base du cartilage (2), ce qui facilite les mouvements des articulations. VERISOL® P est un dérivé de peptides obtenus à partir de collagène de type I et III (3,5).

• facilement digérable
• protéine non allergène
• prouvé scientifiquement

Les avantages

Certains des principaux avantages constatés après 4 semaines de consommation de VERISOL®P étaient:

• Améliorations de l’élasticité de la peau (14)
• Réduction (16) des rides
  
• Retards des signes visibles du vieillissement cutané (14, 16)
• Réduction des signes visibles de cellulite après 3 mois

Comment ça marche?

Comment les peptides de collagène parviennent-ils à réaliser tout ce qui précède? Pour mieux comprendre le collagène et comment nous pouvons en récolter les bienfaits, nous devons le regarder au microscope comme une molécule.

Le collagène naturel est composé de chaînes contenant chacune environ 1000 acides aminés. Ces chaînes s’enroulent l’une autour de l’autre comme une spirale pour former une triple hélice (19). Cette structure solide est ce qui fait du collagène une protéine forte, sûre et flexible (19).

Notre corps produit naturellement du collagène, mais avec le temps, notre métabolisme se lasse et la production de collagène commence à ralentir. Quand on pense au vieillissement cutané, beaucoup d’entre nous pensent que cela se produit plus tard dans la vie. Cependant, le processus commence beaucoup plus tôt que nous ne le pensons et est bien établi vers la fin de la vingtaine (2, 21).

Après 45 ans, ces changements de notre peau s’accélèrent. Une étude a révélé qu’au cours des 15 à 18 premières années suivant la ménopause, le collagène de la peau commence à diminuer de 2,1% par an, tandis que l’épaisseur de notre peau peut diminuer à un taux moyen de 1,13% par an (28).

Le vieillissement cutané, sur nos visages, est causé par une diminution de l’élasticité de la peau. On pense que l’élasticité de la peau diminue de 0,55% par an pendant la cinquantaine (30), ce qui entraîne une détérioration de la qualité de notre peau et une augmentation des rides.

Prouvé scientifiquement

• De nombreux essais cliniques ont étudié le potentiel de VERISOL® P
• Des études randomisées en double aveugle contrôlées contre placebo (de 2011 à 2015) avec un total de 288 participants ont étudié les avantages de la supplémentation en VERISOL®P sur la peau

1. Étude: élasticité de la peau plus élevée

Une étude menée auprès de 69 femmes âgées de 35 à 55 ans, a révélé que VERISOL® P conduit à une élasticité cutanée significativement plus élevée par rapport au traitement placebo. Cet effet a pu être mesuré après seulement 4 semaines de traitement et a persisté après 8 semaines de supplémentation en VERISOL® P. Encore 4 semaines après la dernière prise du produit, le groupe VERISOL® P a toujours montré des niveaux d’élasticité cutanée plus élevés que le groupe placebo.

Proksch et coll. (2014) La supplémentation orale de peptides de collagène spécifiques a des effets bénéfiques sur la physiologie de la peau humaine: une étude en double aveugle contrôlée par placebo. Skin Pharmacol Physiol, 27: 47-55.

2. Etude: réduction des rides

L’administration orale de VERISOL® P (2,5 g / jour) réduit considérablement les rides dès 4 semaines et conduit à une formation de procollagène cutané significativement plus élevée.

Proksch et coll. (2014). L’apport oral de peptides de collagène bioactifs spécifiques réduit les rides de la peau et augmente la densité cutanée

3. Étude: amélioration de la structure de la surface de la peau et réduction de la cellulite

La supplémentation en VERISOL® P a des effets bénéfiques sur la matrice extracellulaire dermique de la peau et peut aider à diminuer la cellulite. Contrairement aux suppléments cellulitiques actuels qui traitent principalement les aspects de l’excès de graisse ou de la microcirculation / drainage, VERISOL® P stimule directement la formation de la matrice extracellulaire dans la peau.

Schunck et coll. (2015). La supplémentation alimentaire avec des peptides de collagène spécifiques a un effet bénéfique dépendant de l’indice de masse corporelle sur la morphologie de la cellulite. J Med Food, 18: 1340–1348.

Références

1. Brett D. A Review of Collagen and Collagen-based Wound Dressings. Wounds. 2008 Dec;20(12):347-56.

2. Kehlet SN et al. Age-related collagen turnover of the interstitial matrix and basement membrane: Implications of age- and sex-dependent remodelling of the extracellular matrix. PLoS One. 2018 Mar 29;13(3): e0194458

3. Shuster, S., Black, M. M. & McVitie, E. The influence of age and sex on skin thickness, skin collagen and density. Br J Dermatol. 6, 639–643 (1975).

4. Edgar S et al. Effects of collagen-derived bioactive peptides and natural antioxidant compounds on proliferation and matrix protein synthesis by cultured normal human dermal fibroblasts. Sci Rep. 2018 Jul 11;8(1):10474.

5. Stevenson S and Thornton J. Effect of estrogens on skin aging and the potential role of SERMs. Clin Interv Aging. 2007 Sep; 2(3): 283–297.

6. Jariashvili K, Madhan B, Brodsky B, Kuchava A, Namicheishvili L, Metreveli N. UV damage of collagen: insights from model collagen peptides. Biopolymers. 2012;97(3):189-98

7. Park SY et al. Air Pollution, Autophagy, and Skin Aging: Impact of Particulate Matter (PM 10) on Human Dermal Fibroblasts. Int J Mol Sci. 2018 Sep 12;19(9):2727

8. Knuutinen A, Kokkonen N, Risteli J, Vahakangas K, Kallioinen M, Salo T, et al. Smoking affects collagen synthesis and extracellular matrix turnover in human skin. The British journal of dermatology. 2002;146(4):588-94.

9. Danby FW. Nutrition and aging skin: sugar and glycation. Clinics in dermatology. 2010;28(4):409-11.

10. Jenkins G. Molecular mechanisms of skin ageing. Mech Ageing Dev. 2002 Apr;123(7):801-10

11. Iwai K, Hasegawa T, Taguchi Y, Morimatsu F, Sato K, et al. (2005) Identification of food-derived collagen peptides in human blood after oral ingestion of gelatin hydrolysates. J Agric Food Chem 53: 6531-6536.

12. Ichikawa S, Morifuji M, Ohara H, Matsumoto H, Takeuchi Y, et al. (2010) Hydroxyproline-containing dipeptides and tripeptides quantified at high concentration in human blood after oral administration of gelatin hydrolysate. Int J Food Sci Nutr 61: 52-60.

13. Ohara H, Ichikawa S, Matsumoto H, Akiyama M, Fujimoto N, Kobayashi T, et al. Collagen-derived dipeptide, proline-hydroxyproline, stimulates cell proliferation and hyaluronic acid synthesis in cultured human dermal fibroblasts. The Journal of dermatology. 2010;37(4):330-8.

14. Proksch E, Segger D, Degwert J, Schunck M, Zague V, Oesser S. Oral supplementation of specific collagen peptides has beneficial effects on human skin physiology: a double-blind, placebo-controlled study. Skin pharmacology and physiology. 2014;27(1):47-55

15. Schunck M, Zague V, Oesser S, Proksch E. Dietary Supplementation with Specific Collagen Peptides Has a Body Mass Index-Dependent Beneficial Effect on Cellulite Morphology. Journal of medicinal food. 2015;18(12):1340-8

16. Proksch E, Schunck M, Zague V, Segger D, Degwert J, Oesser S. Oral intake of specific bioactive collagen peptides reduces skin wrinkles and increases dermal matrix synthesis. Skin pharmacology and physiology. 2014;27(3):113-9 

17. Hexsel D et al. Oral supplementation with specific bioactive collagen peptides improves nail growth and reduces symptoms of brittle nails. J Cosmet Dermatol. 2017 Dec;16(4):520-526.

18. Aldag C, Nogueira Teixeira D, Leventhal PS. Skin rejuvenation using cosmetic products containing growth factors, cytokines, and matrikines: a review of the literature. Clinical, cosmetic and investigational dermatology. 2016;9:411-9.

19. Shoulders MD and Raines RT. COLLAGEN STRUCTURE AND STABILITY. Annu Rev Biochem. 2009; 78: 929–958.

20. Danby FW. Nutrition and aging skin: sugar and glycation. Clin Dermatol. Jul-Aug 2010;28(4):409-11.

21. Corstjens H. et al. Glycation associated skin autofluorescence and skin elasticity are related to chronological age and body mass index of healthy subjects. Exp Gerontol. 2008 Jul;43(7):663-7

22. Nguyen HP and Katta R. Sugar Sag: Glycation and the Role of Diet in Aging Skin. Skin Therapy Lett. 2015 Nov;20(6):1-5.

23. Yamauchi M et al. Collagen cross-linking in sun-exposed and unexposed sites of aged human skin. J Invest Dermatol. 1991 Nov;97(5):938-41

24. Fisher GJ et al. Looking older: fibroblast collapse and therapeutic implications. Arch Dermatol. 2008 May;144(5):666-72

25. Potts RO et al. Changes with age in the moisture content of human skin. J Invest Dermatol. 1984 Jan;82(1):97-100.

26. Gunin AG et al. Age-related changes of blood vessels in the human dermis. Adv Gerontol. 5, pages65–71(2015)

27. Pochi PE, Strauss JS, Downing DT. Age-related changes in sebaceous gland activity. J Invest Dermatol 1979; 73: 108-11.

28. Brincat M, Kabalan S, Studd JWW, et al. A study of the decrease of skin collagen content, skin thickness, and bone mass in the postmenopausal women. Obstet Gynecol 1987; 70: 840-5

29. Harvell J et al. Changes in transepidermal water loss and cutaneous blood flow during the menstrual cycle. Contact Dermatitis. 1992 Nov;27(5):294-301

30. Sumino H. et al. Effects of aging, menopause, and hormone replacement therapy on forearm skin elasticity in women. J Am Geriatr Soc. 2004 Jun;52(6):945-9.

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